Agnes está utilizando la Válvula con el ventilador. Conozca a Agnes mientras analiza el impacto de la Válvula Passy Muir en su calidad de vida.

A la edad de 22, Ariel fue diagnosticada con el síndrome de Guillain-Barré, lo que le hizo perder la capacidad de funcionar en las actividades diarias normales, incluida la capacidad de hablar. En el viaje de Ariel hacia la recuperación, Lake Taylor Transitional Care Hospital implementó la PMV 007^® con un ventilador como forma de terapia. Con el uso continuado de la Válvula Passy Muir, Ariel pudo recuperar su capacidad para hablar, comer y pararse. Mire el video para ver el progreso de Ariel.

Butch utiliza la PMV 007 con el ventilador y disfruta de su almuerzo. Con su terapeuta a su lado, Butch puede comer una dieta regular mientras usa el ventilador. Mire este video para ver la facilidad de comer con la PMV directamente con el ventilador.

“Cooper y sus hermanos trillizos nacieron 4 meses antes de tiempo, el 5 de junio de 2007, con solo 24 semanas de gestación. Cooper pesó 1 lb., 6 oz. al nacer, y pasó los primeros seis meses de su vida en la UCIN. Su mayor problema fue la traqueomalacia, y llegó a casa con una traqueostomía. Luego de unos 11 meses después de la traqueostomía de Cooper, el médico nos dio el visto bueno para probar Válvula Passy Muir. Cooper se acostumbró a la PMV casi al instante. Nunca, nunca olvidaré la primera vez que lo oímos llorar y balbucear. La PMV cambió todas nuestras vidas. ¡Tres bebés que gritan es un sonido hermoso! Ahora, no solo Cooper se comunicaba con nosotros, sino también con sus hermanos. La traqueostomía de Cooper se eliminó en marzo de 2009, y estoy muy feliz de informar que hoy, los retrasos en el habla de Cooper no son nada importantes. ¡GRACIAS Passy Muir! "

- Raizel, madre de Cooper.

Este video muestra a Erasmo, un paciente del Madonna Rehabilitation Hospital en Lincoln, Nebraska, que tenía el Síndrome de Guillain-Barré. Mire este video para aprender sobre su uso de la Válvula Passy Muir e intervenciones terapéuticas en su camino hacia la recuperación.

En este video, David demuestra el cambio que se produce cuando sopla un silbato con y sin la Válvula Passy Muir. David tiene un historial médico importante, pero muestra independencia con el uso de la Válvula.

En 1985, Patricia Passy se reunió con David Muir para hablar sobre la Válvula de habla de David y su deseo de ponerla a disposición de otros pacientes traqueostomizados y con dependencia del ventilador mecánico. David supo de primera mano que el efecto dramático de la Válvula Passy Muir^® tiene en la vida de uno después de que ha sido traqueostomizado, conectado a un ventilador y sin poder hablar durante cuatro meses. Su experiencia personal alimentó su pasión y lo comprometió a llegar a otros pacientes traqueostomizados y con dependencia de ventilador con su válvula. David quería desesperadamente ayudar a otros como él para evitar la frustración y el aislamiento que había sufrido. ¡Patricia quedó impresionada con la Válvula de David e inspirada por su espíritu contagioso!

Patricia supo rápidamente que David no solo quería que su válvula fuera fabricada y comercializada, sino que también quería ser parte del proceso. Así comenzó su viaje estableciendo la empresa, obteniendo la aprobación de la FDA, solicitando patentes, trabajando con ingenieros para desarrollar el proceso de fabricación y desarrollando estudios clínicos. David y Patricia hicieron publicidad en revistas médicas nacionales y asistieron a reuniones nacionales de patología del habla, neumología, otorrinolaringología y respiratorias. David fue una gran celebridad en estas reuniones y siempre estuvo muy ocupado en el stand de exhibición discutiendo las ventajas de la Válvula Passy Muir^® con médicos y clínicos. A David le encantaba poder interactuar personalmente con los individuos que prescriben y usan su válvula, y David fue admirado y respetado por los profesionales y pacientes lo suficientemente afortunados como para encontrarse con él. David tomó pedidos de válvulas por teléfono e hizo la facturación con su computadora operada por voz. Él y su madre, June, también proporcionaron información "clínica" sobre su válvula a pacientes, familiares y profesionales de la salud.

David falleció en agosto de 1990 y se le extraña a diario. Aquellos de nosotros que tuvimos la suerte de haber conocido a David podemos recordar su poderosa presencia, su graciosa sonrisa y su animado humor. El espíritu, la inteligencia, la innovación, la determinación y el compromiso de David son parte de cada producto de Vávula Passy Muir^® producido. Siempre estamos conscientes de la misión de David en todo lo que hacemos en Passy Muir. Él es la razón por la que tenemos la oportunidad de darles el regalo de hablar a los pacientes y es la visión de David de poner su Válvula a disposición de cada paciente con el potencial de hablar lo que impulsa nuestro compromiso e inspira nuestro trabajo. Estamos continuamente impresionados por el conocimiento de los pacientes y los médicos sobre la contribución de David y su lealtad a su misión y sus Válvulas. Lea la historia completa de David aquí.

“Nuestra hija Eleanor nació con un trastorno neurológico no diagnosticado. Debido a la traqueamalacia, ha sido traqueotosmizada desde su nacimiento, por lo que nunca la oímos llorar ni hacer ningún ruido. Passy Muir nos dio el mejor regalo que pudimos imaginar: poder escuchar a nuestra hija hacer sonidos, lo que nos permite conectarnos con ella de una manera completamente nueva".

–Emily, madre de Eleanor

Genevieve era un paciente de 16 años en el Madonna Rehabilitation Hospital. Llegó a Madonna después de un ataque de asma grave, dificultad respiratoria y taquicardia ventricular sin pulso. Gracias a los esfuerzos del personal clínico de Madonna y la Válvula Passy Muir, ahora puede interpretar sus canciones favoritas. Mírela cantar y tocar "Someone Like You" de Adele.

Este video presenta a Grady, una joven paciente en el Nationwide Children’s Hospital en Columbus, Ohio. Grady nació prematuramente con hemorragia intraventricular y displasia broncopulmonar grave. En este video, su madre y sus terapeutas comparten su historia y el uso exitoso de la Válvula Passy Muir tanto con como sin el ventilador, a pesar de las altas presiones transtraqueales.

“He usado la PMV durante 18 años. Me ha permitido continuar brindando charlas motivacionales a varios grupos, impartir clases semanales en la iglesia, asesorar a personas, hablar a través de un altavoz a amigos en todas partes, usar un software de reconocimiento de voz (uno de mis libros se está publicando actualmente y el otro está en una editorial siendo considerado para publicación), y lo más importante, puedo visitar a mis hijos y 17 nietos y expresarles mi amor a todos ellos ".

"Nada de lo anterior se dice a modo de presumir, pero con un profundo sentido de gratitud por la PMV que ha mejorado mi calidad de vida más de lo que nunca podría expresar con palabras. Me estremezco al pensar en lo que podría haber sido si el terapeuta del habla en mi hospital de rehabilitación no hubiera insistido en que probara usar la PMV".

–Jack Rushton

Luis recibió una traqueostomía debido a insuficiencia respiratoria por EPOC. Actualmente, se le ha desconectado la ventilación mecánica y está recibiendo una fracción de oxígeno inspirado de 40% a través una máscara de traqueostomía. Luis tiene un tubo de traqueostomía Shiley #6 sin manguito, y sin una Válvula en su lugar, el flujo de aire se filtra por el tubo traqueal, dando como resultado sonidos de voz que son débiles y jadeantes. Luis tiene que respirar profundamente antes de cada palabra para producir la voz. Una vez que Luis se coloca su PMV 2001, todo el aire expirado se redirige a través de la vía aérea superior. Notará que su voz es más fuerte y que habla ininterrumpidamente.

Cuando era un bebé, Mabry tenía un tubo de traqueostomía y usó una Válvula Passy Muir. Su madre comparte su experiencia y el impacto de la Válvula en el desarrollo de Mabry. A pesar de que ya no lo necesita, Mabry aún mantiene su Válvula junto a su cómoda. Mire este video y conozca sobre su viaje hacia la recuperación.

Roberto es un tetrapléjico que inicialmente estaba conectado a un ventilador. En este video, discute su experiencia con la Válvula Passy Muir mientras estaba en el ventilador mecánico de Swiss Paraplegic Center. Él comparte la dificultad de perder su voz y luego la alegría de encontrarla nuevamente con la Válvula Passy Muir. En vista de su pérdida de movimiento, explica la importancia de tener su voz. Mire este video para conocer su historia.